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3q29微重复综合征，也称为3q29**综合征，是由**(重复)引起的病症，在每个细胞中的一小片染色体3。重复发生在q29指定位置的染色体长臂(q)上。3q29微重复综合征相关的特征差别很大。一些染色体改变的个体具有非常轻微的或没有相关的体征和症状。

病名

3q29微重复综合征

传染性

无

病因

片段重复发生

发病率

极其罕见

患有3q29微重复综合征的人延迟了发展(特别是言语延迟)和智力障碍或学习困难。虽然大多数受影响的个体没有主要的出生缺陷，眼睛异常，心脏缺陷和头部异常小(小头畸形))可能发生。3q29微重复综合征可能增加超重或肥胖的可能性，虽然很难确定这些体重问题是否由重复造成。

3q29微重复综合征的发病率

3q29微重复综合征似乎是非常罕见的。在医学文献中描述了不到30个受影响个体。大多数3q29微重复综合征患者有额外的副本约160万个DNA构建块(碱基对)，也被写为1.6兆碱基(Mb)，在染色体3的q29位置。但是，重复可能会有所不同。

‌在很多情况下，3q29微重复综合征[1]患者会继承父母的重复。父母可能没有与重复相关的体征和症状，或者其特征可能是轻微的，很可能是因为一个新的染色体变化引起的并发生在没有家庭重叠史的人群中。

3q29微重复综合征的遗传学

大多数3q29微重复综合征患者有额外的副本约160万个DNA构建块(碱基对)，也被写为1.6兆碱基(Mb)，在染色体3的q29位置。但是，重复可能会有所不同。

它影响每个细胞中染色体3的两个拷贝之一。被重复的片段被短的，重复的DNA序列包围，这使得它在细胞分裂过程中容易重排。重排可能导致在3q29缺失或额外的DNA拷贝。

影响

这种情况有一个常染色体显性遗传模式，这意味着在每个细胞的染色体3的一个副本上发生重复一般受影响的人继承父母的重复。父母可能没有与重复相关的体征和症状，或者其特征可能是轻微的。其余的病例是由一个新的染色体变化引起的并发生在没有家庭重叠史的人群中。

3q29微重复综合征患者中最常见的染色体片段包含约20个基因。这些基因中的一些被认为与大脑和眼睛发育有关。然而，当异常**时，哪些特定基因与3q29微重复综合征的各种体征和症状有关，是未知的。

参考资料

1.郑小兰 ， 林彩梅.《3q29微重复综合征临床特征分析》.医学理论与实践

[著作出版日期 2020-06-08] [引用日期 2023-10-10]

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