目前确定导致受精失败的精子遗传缺陷主要有：

（1） PLCZ1基因变异，直接导致PLCζ表达缺失

（2） PICK1、SPACA1、SPATA16和DPY19L2等基因变异，导致经典的圆头精子症，精子的顶体与核周鞘均缺失。

（3） ACTL7A和ACTL9基因变异，它们是核周鞘结构蛋白，基因变异导致精子顶体和核周鞘超微结构异常，从而影响PLCζ的定位并伴有表达量下降。

卵母细胞辅助激活（AOA）是人工模拟精子激活卵母细胞的过程，是目前公认的治疗ICSI受精失败的有效手段。

AOA的方法主要分为物理激活（电激活）和化学激活两大类。
（1）物理激活（电激活），电激活由于需要特殊的电激活设备，同时安全性不能保证，目前国内临床应用较少。
（2）化学激活，是将完成ICSI注射的卵母细胞放入一定浓度的激活剂（如钙离子载体A23187、离子霉素ionomycin和氯化锶SrCl2等）中，使卵母细胞内钙离子水平升高，人为造成钙离子震荡，应用最为普遍。
目前认为AOA对胚胎发育和子代安全均无显著影响，但由于还缺乏大规模、前瞻性临床试验来证实其安全性。