通过泰国第三代试管技术，我的家族地中海贫血总算没有遗传给宝宝-广州孕育

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根据卫生部2012年统计，我国新生儿缺陷率为 5.6%，造成出生缺陷比较常见的单基因遗传病包括遗传性耳聋、地中海贫血等。这类疾病通常无法根本治愈，往往会遗传给下一代，且没有有效的治疗手段

夫妻中如其中一方带有地中海贫血基因，则胎儿就会携带健康隐患。

然而若双方都携带地中海贫血隐性基因时，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，有可能不至于致命或严重影响健康，但仅有1/4的几率可能正常

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如果孕妇经检查确认胎儿有重度地中海型贫血，最好选择终止妊娠。

因为胎儿由于基因缺陷先天发育不良，可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡。即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。

小李母亲就是因为地中海贫血在生下她不久后去世的，所以她的DNA里同样携带着地中海贫血的隐患。

自从结婚后，小李一直不敢跟老公袒露这件事情，但对于未来的孩子，她同样无法眼睁睁的看着自己己经知晓的风险带给孩子。

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结婚2年，小李总是偷偷避孕，直到有一天，小李的老公在小李的包包里发现避孕药后生气的问起。小李才敢跟老公坦白自己的健康隐患，并说明可能会有很大机率会遗传给宝宝。

小李老公很绝望，他同样不能接受孩子会遗产到妻子的DNA.

在医院再三咨询后，医生建议小李夫妇到泰国做第三代试管婴儿，直接杜绝地中海贫血的DNA.

小李夫妇和许多夫妻一样，不明白什么是第三代试管婴儿中的基因筛查

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作为第三代试管婴儿的代表性技术，PGD/PGS基因筛查是指在辅助生殖过程中，对胚胎进行种植前的活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入子宫。

1967年，Robert G. Edwards首次提出了PGD的概念。经过了半个世纪，PGD已从基于PCR技术和FISH技术的第一代发展至基于CGH技术和测序技术的第二代PGD/PGS。1990年，世界首例PGD婴儿诞生。截止2010年，全球得益于PGD和PGS技术诞生的婴儿大约有10000多例。

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15年6月，小李夫妇与签定完合同后，在工作人员的陪同下，前往泰国BNH医院进行方案确认。一周后，医院使用PGD/PGS技术对己成功受精5天的8个卵子进行46条染色体全面筛查。

筛查结果，7个受精卵都有携带地中海贫血DNA，只有1个属于正常，最后小李夫妇确定将健康的一个胚胎移植体内。

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15年7月中，小李确认怀孕，夫妻俩在开心之余难免还是会担心孩子是否还会有遗传小李DNA中的地中海贫血。

15年9月，小李在医院抽取绒毛组织化验，化验结果宝宝并未携带地中海贫血的DNA.夫妻俩的心，重重的放了下来。

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提醒广大有遗传性疾病的夫妻，第三代试管基因筛查技术，可以有效地帮夫妻规避125种遗传性疾病。

泰国试管婴儿第三代PGD/PGS技术为您保驾护航，让您安心好孕。