不孕症与遗传到底有没有关系?-广州孕育

随着遗传学和分子生物学的研究

发现不孕症与许多遗传因素有关

1、遗传怎么导致不孕?

基因突变和染色体畸变影响性腺的分化发育国外单身女人可以做试管吗、配子的形成和早期胚胎的发育。同时基因突变还导致垂体功能障碍、卵巢类固醇激素合成紊乱，影响下丘脑--垂体--卵巢轴的功能。染色体畸变影响胚胎发育可能引起**、胎儿畸形等。但大家不必恐慌，不是所有的引起不孕的病因都会遗传，比如炎症和生活因素引起的不孕试管婴儿短命，就不会遗传给下一代。

2、引起女性不孕的遗传因素有哪些呢?

特纳综合征：又称先天性性腺(卵巢)发育不全综合征、X单体综合征。新生女婴发病率为1/5000。核型：约55%为45，X，余为各种嵌合型，较常见有45，X/46，XX;45，X/46，XX/47，XXX等。临床表现为身材矮(140cm左右)、性幼稚、肘外翻等特征。出生可低体重，新生儿可足背淋巴水肿;50%蹼颈，发际低，皮肤色素痣增多，第四、五掌骨短，青春期后外生殖器及**仍处幼稚型，性腺为纤维条索状，原发闭经，无生育力。患者常因儿童期身材过矮或青春期原发闭经就诊。青春期后用雌激素替代治疗，可改善第二性征。

X三体综合征：又称多X综合征;“超雌”。新生女婴发病率为l/1000。核型：大多为47，XXX，少数为46，XX/47，XXX，极少为48，XXXX、49，XXXXX。外表可无明显异常，约70%青春期第二性征发育正常，并可生育试管婴儿短命;另30%病人卵巢功能低下，原发闭经或继发闭经，**发育不良等。智力可正常，但低于同胞，或稍低，有精神病的倾向。

X染色体结构异常：核型有X染色体的各种缺失和易位。临床表现多样，主要取决于涉及X染色体上的哪些区段异常，因不同区段载有不同基因，缺失所导致的体征也不同。

综上所述，不孕不育存在遗传因素，且与患者体内的染色体关系密切，对于因不明原因导致的生殖器异常症状表现，建议夫妻双方最好是到正规医疗机构进行详细的染色体检查，进行及时诊治。